Desde el PP local denuncian que, medio año después de la entrada en vigor de esta norma, el Ejecutivo central aún no ha asignado ninguna partida presupuestaria para su aplicación, lo que ha provocado la paralización efectiva de los derechos y medidas recogidas en la ley.
“Los pacientes y sus familias siguen sin recibir la atención integral y el apoyo que esta ley prometía”, subrayan desde el grupo popular
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa grave, de evolución rápida, que requiere cuidados que pueden superar los 100.000 euros anuales, una cifra inasumible para la mayoría de las familias. La falta de financiación impide que esta ley se traduzca en mejoras reales para los afectados.
En la moción presentada, el Partido Popular de Pozoblanco propone tres acuerdos: instar al Gobierno a financiar de forma inmediata y retroactiva la Ley ELA; mostrar el compromiso del Ayuntamiento con los enfermos de ELA y sus familias; y trasladar esta iniciativa al Congreso, al Senado, al Parlamento andaluz y a las asociaciones de pacientes de ELA.
“Esta moción es de justicia social. Es urgente y necesario que los derechos reconocidos por ley dejen de ser una promesa vacía y se conviertan en acciones concretas que alivien el sufrimiento de quienes luchan contra esta dura enfermedad”, concluyen desde el Grupo Municipal del PP.
Igualmente, recuerdan “el gran trabajo que en Pozoblanco realiza la asociación Sueño Compartido”, por el que felicitan a todos sus asociados, profesionales y voluntarios. “Ahora es el momento de que esa labor que se realiza desde la esfera privada se vea reforzada desde lo público con la aplicación de la Ley”, han concluido.